dominantný gén - definícia, pojem a čo to je
A dominantný gen Je to ten, ktorý vyjadruje svoje informácie, aj keď je na homológnom chromozóme prítomná iná forma génu. Dominantný gén vždy určuje fyzikálne vlastnosti, ktoré jedinec prejaví.
Gény obsahujú všetky informácie potrebné na vytvorenie nového jedinca
Fyzikálne vlastnosti, ktoré jednotlivec bude mať, či už zviera alebo rastlina, sú známe ako fenotyp. V prípade ľudí fenotyp zodpovedá farbe pleti, farbe vlasov, farbe očí, výške, tvaru ušného lalôčika, tvaru nosa atď. Fenotyp je to, ako jednotlivec vyzerá navonok.
The genotyp Je to konštitúcia jednotlivca z hľadiska jeho genetiky, zodpovedá všetkým informáciám nachádzajúcim sa vo vašej DNA a že sa to dedilo po ich rodičoch. Genotyp do veľkej miery určuje fenotyp, avšak fenotyp sa niekedy vyjadruje alebo nie podľa charakteristík prostredia.
Príkladom toho môžu byť choroby. Osoba, ktorá je dcérou jedného alebo oboch rodičov s diabetom, má dedičnú tendenciu trpieť touto chorobou. Ak sa však venuje zdravému životnému štýlu, pravidelnej fyzickej aktivite, obmedzuje príjem sacharidov a udržuje svoju váhu v rámci normálu je veľmi pravdepodobné, že sa u vás choroba nevyvinie, aj keď na ňu máte predispozíciu.
Dominantné gény a recesívne gény
Informácie obsiahnuté v DNA sú usporiadané do chromozómov, ktoré zase obsahujú fragmenty so špecifickými informáciami nazývanými gény, ktoré sa nachádzajú na určitých miestach chromozómu nazývaných lokusy, pričom každý gén súvisí s kvalitou jednotlivca. Gény, ktoré sa nachádzajú na pohlavných chromozómoch X a Y, prenášajú pohlavne viazané charakteristiky.
Keď sa jednotlivci množia, prispievajú k svojej novej bytosti polovicou svojej genetickej informácie. K tomu dochádza, pretože chromozómy sú v pároch. Počas reprodukcie sa páry oddeľujú a vytvárajú reprodukčné gaméty alebo bunky, ktorými sú vajíčka a spermie. V čase separácie sú chromozómy umiestnené náhodne, takže genetická informácia je medzi týmito bunkami odlišná.
Akonáhle sú chromozómy zhromaždené v pároch, aby vytvorili nového jedinca, stane sa, že od každého rodiča môžu byť odlišné informácie o rovnakom znaku. Vezmite si ako príklad farbu očí, ak dostanete gén od otca pre modrú farbu a gén od matky pre hnedú farbu, stane sa, že bude exprimovaný dominantný gén, ktorý je v tomto prípade hnedý oči. Z fenotypového hľadiska bude mať nová bytosť hnedé oči, ale jej genotyp má informácie pre hnedé oči a modré oči.
Touto cestou keď existujú dva gény pre rovnakú informáciu, bude tu jeden, ktorý bude schopný skryť druhý a vyjadriť sa, je to dominantný gén. Gén, ktorý je skrytý, sa nazýva recesívny gén. Keď sa dedia dva identické gény, hovoríme o homozygotnej konštitúcii, ktorá môže byť dominantná, ak sa zdedia dva dominantné gény, alebo recesívna, ak sa dedia dva recesívne gény, v prípade, že sa dedia dva rôzne gény, jeden dominantný a druhý recesívny, nastáva heterozygotná konštitúcia. Aby jednotlivec mohol prejaviť recesívnu vlastnosť, je potrebné, aby mal recesívne homozygotné genetické zloženie.
V prípade génov nachádzajúcich sa na chromozóme X sa vždy budú exprimovať v mužskom pohlaví, pretože obsahuje iba jeden chromozóm tohto typu. To vysvetľuje, prečo sa dedičné poruchy, ako je hemofília a farbosleposť, vyskytujú častejšie u mužov, a to vďaka skutočnosti, že gény, ktoré prenášajú tieto ochorenia, sa nachádzajú na chromozóme X.
Fotografie: iStock - jian wang / Christopher Futcher
